BÓL/patofizjologia termoregulacji/patofizjologia układu nerwowego



Pobieranie 106.99 Kb.
Data09.05.2016
Rozmiar106.99 Kb.
BÓL/PATOFIZJOLOGIA TERMOREGULACJI/PATOFIZJOLOGIA UKŁADU NERWOWEGO
1. Zdefiniuj pojęcia (należy zacząć od słów jest to/są to).

Ból (+podziały)

Ból ostry

Ból przewlekły

Ból receptorowy (nocyceptywny)

Ból neuropatyczny

Ból psychogenny

Ból somatyczny

Ból trzewny

Ból odniesienia (rzutowany) (+przykłady)

Ból receptorowy fizjologiczny (+przykłady)

Ból receptorowy patologiczny (+przykłady)

Ból fantomowy

Nocyceptor

Nocycepcja (+etapy)

Sensytyzacja obwodowa

Sensytyzacja centralna

Układ antynocyceptywny (+przykłady)

Teoria bramki bólowej

Anestezja

Analgezja

Hipoalgezja

Hiperalgezja

Alodynia

Parestezja

Hipestezja (niedoczulica)

Hiperestezja (przeczulica)

Hiperpatia

Kauzalgia

Neuralgia (nerwoból)

Pirogeny (+podział i przykłady)

Kriogeny (+przykłady)

Gorączka

Anapireksja

Hipertermia

Hipotermia

Hipertermia złośliwa

Afazja (+rodzaje)

Afazja ruchowa

Afazja czuciowa

Afazja nominalna (anomia)

Agrafia

Aleksja

Akalkulia

Apraksja (+przykłady)

Agnozja (+przykłady)

Udar mózgu

Udar mózgu krwotoczny

Udar mózgu niedokrwienny

Górny neuron ruchowy

Dolny neuron ruchowy

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

Wstrząs rdzeniowy

Miastenia

Zespół miasteniczny Laberta-Eatona

Parkinsonizm (zespół Parkinsona)

Choroba Parkinsona

Ciało Lewy’wgo

Bradykinzezja

Pląsawica Huntingtona

Dysmetria

Atonia

Astenia

Astazja

Ataksja

Padaczka (epilepsja)

Napad padaczkowy

Napad padaczkowy ogniskowy

Napad padaczkowy uogólniony

Napad padaczkowy toniczno-kloniczny

Demielinizacja

Stwardnienie rozsiane (SM)

Otępienie

Choroba Alzheimera

Blaszki starcze

Białko tau

Amnezja

2. Wyjaśnij jak najdokładniej różnicę pomiędzy podanymi pojęciami (w niektórych przypadkach można podać również przykłady, np. danych zaburzeń)



1. Różnica pomiędzy otępieniem a chorobą Alzheimera

2. Różnica pomiędzy chorobą Parkinsona a pląsawicą Huntingtona

3. Różnica pomiędzy chorobą Parkinsona a zespołem parkinsonowskim (parkinsonizmem)

4. Różnica pomiędzy afazją czuciową i ruchową

5. Różnica pomiędzy chorobami górnego i dolnego neuronu ruchowego

6. Różnica pomiędzy miastenią i zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona

7. Różnica pomiędzy napadami padaczkowymi ogniskowymi i uogólnionymi

8. Różnica pomiędzy padaczką a napadem padaczkowym

9. Różnica pomiędzy udarem mózgu krwotocznym i niedokrwiennym

10. Różnica pomiędzy miopatią miogenną i neurogenną.

11. Różnica pomiędzy stwardnieniem rozsianym (SM) i stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)

12. Różnica pomiędzy chorobą Alzheimera i chorobą Parkinsona

13. Różnica pomiędzy pojęciami: afazja, agnozja, atonia, astazja, astenia, anomia, amnezja, apraksja, ataksja

14. Różnica pomiędzy bólem ostrym i przewlekłym

15. Różnica pomiędzy bólem fizjologicznym i patologicznym

16. Różnica pomiędzy bólem somatycznym i trzewnym

17. Różnica pomiędzy bólem receptorowym i neuropatycznym

19. Różnica pomiędzy włóknami przewodzącymi ból A delta i C

20. Różnica pomiędzy anestezją i analgezją

21. Różnica pomiędzy alodynią i hiperalgezją

22. Różnica pomiędzy terminami: anestezja, analgezja, parestezja, hiperalgezja, hipestezja

23. Różnica pomiędzy gorączką i hipertermią

24. Różnica pomiędzy gorączką i anapireksją

25. Różnica pomiędzy anapireksją i hipotermią

26. Różnica pomiędzy pirogenem i kriogenem

27. Różnica pomiędzy pirogenem egzogennym i endogennym

3. Omów etiopatogenezę następujących chorób/zaburzeń.



1. Etiopatogeneza choroby Parkinsona (a NIE wszystkich zespołów parkinsonowskich).

2. Etiopatogeneza padaczki.

3. Etiopatogeneza choroby Alzheimera.

4. Etiopatogeneza miastenii.

5. Etiopatogeneza zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona.

6. Etiopatogeneza stwardnienia rozsianego (SM).

7. Etiopatogeneza stwardnienia zanikowego bocznego (ALS).

4. Wymień przynajmniej po 1 przykładzie jednostek chorobowych należących do podanych grup.



1. Choroby układu pozapiramidowego:

2. Choroby dolnego neuronu ruchowego:

3. Choroby jednostki motorycznej:

4. Choroby demielinizacyjne:

5. Choroby otępienne:

6. Choroby neurodegeneracyjne:

5. Wymień:



1. Ilościowe zaburzenia świadomości

2. Jakościowe zaburzenia świadomości

3. Rodzaje zaburzeń układu pozapiramidowego

4. Przykłady zaburzeń wyższych czynności korowych

5. Przykłady zaburzeń funkcji móżdżku

6. Uzupełnij tabelę dotyczącą chorób układu nerwowego.



1. Wymień czynniki ryzyka udaru mózgu (min. 6 czynników):

2. Wymień przyczyny prowadzące do upośledzenia dolnego neuronu ruchowego (min. 4 przyczyny):

3. Wyjaśnij pojecie wtórny parkinsonizm:

4. Krótko opisz udział białka tau w patogenezie choroby Alzheimera:

5. Opisz objawy choroby Alzheimera wyjaśniając następujące pojęcia:

Amnezja -

Apraksja -

Anomia -


7. Uzupełnij tabelę dotyczącą chorób układu nerwowego.



1. Wymień czynniki ryzyka udaru krwotocznego mózgu (min. 6 czynników):

2. Wymień objawy uszkodzenia dolnego neuronu ruchowego (min. 4 objawy):

3. Wyjaśnij pojecie pierwotny parkinsonizm:

4. Krótko opisz udział beta-amyloidu w patogenezie choroby Alzheimera:

5. Opisz objawy choroby Alzheimera wyjaśniając następujące pojęcia:

Amnezja -

Apraksja -

Anomia -


8. Uzupełnij tabelę dotyczącą chorób układu nerwowego.



1. Wymień czynniki ryzyka udaru niedokrwiennego mózgu (min. 6 czynników):

2. Wymień przyczyny prowadzące do upośledzenia dolnego neuronu ruchowego (min. 4 przyczyny):

3. Wyjaśnij pojęcie wtórny parkinsonizm:

4. Krótko opisz udział białka tau w patogenezie choroby Alzheimera:

5. Wymień kryteria wykluczające chorobę Alzheimera (3 kryteria):

9. Uzupełnij tabelę dotyczącą choroby Parkinsona (a NIE wszystkich zespołów parkinsonowskich) i choroby Alzheimera.






Choroba Parkinsona

Choroba Alzheimera

Definicja choroby (w tym jaki typ zaburzeń neurologicznych?)







Etiopatogeneza
(w tym opisz zaburzenia w układach neurotransmisyjnych)







Typowe i charakterystyczne objawy – min. 5

(pamiętaj o wyjaśnieniu pojęć typu anomia, mikrografia itp.)








10. Uzupełnij tabelę dotyczącą miastenii i zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona.



Miastenia i zespół miasteniczny Lamberta-Eatona

1. Narysuj schemat złącza nerwowo-mięśniowego i na jego podstawie omów krótko różnice w patogenezie miastenii i zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona.


2. W której chorobie pacjent gorzej czuje się (objawy nasilają się) rano, a w której wieczorem? W której chorobie wysiłek fizyczny przynosi poprawę, a w której pogorszenie stanu chorego? Jaka jest przyczyna tych różnic?

11. Uzupełnij tabelę dotyczącą choroby Alzheimera.



1. Definicja choroby Alzheimera

2. Etiopatogeneza

3. Objawy

12. Uzupełnij tabelę dotyczącą choroby Parkinsona.



1. Definicja choroby Parkinsona

2. Etiopatogeneza

3. Objawy

13. Uzupełnij tabelę dotyczącą stwardnienia rozsianego (SM).



1. Definicja stwardnienia rozsianego (SM)

2. Etiopatogeneza

3. Objawy

14. Uzupełnij tabelę dotyczącą miastenii.



1. Definicja miastenii

2. Etiopatogeneza

3. Objawy

15. Uzupełnij tabelę dotyczącą padaczki.

1. Definicja padaczki

2. Etiopatogeneza

3. Objawy

16. Uzupełnij tabelę dotyczącą napadów padaczkowych.



1. Podaj definicję napadu padaczkowego. Czy pojęcie padaczka i napad padaczkowy oznaczają to samo?

2. Podaj przyczyny napadów padaczkowych.

3. Przedstaw na schemacie klasyfikację napadów padaczkowych. Wymień różnice pomiędzy dwoma głównymi grupami napadów padaczkowych.

4. Omów krótko obraz kliniczny jednego z wybranych rodzajów napadów padaczkowych.

5. Wymień potencjalne patomechanizmy, które są zaangażowane w powstawanie napadów padaczkowych.

17. Uzupełnij tabelę. Napisz, co rozumiemy pod pojęciem górnego i dolnego neuronu ruchowego. Gdzie znajdują się ciała komórek tych neuronów? Wymień objawy uszkodzenia dolnego i górnego neuronu ruchowego. Podkreśl objawy pozwalające odróżnić te dwa typy uszkodzeń od siebie.



Górny neuron ruchowy:

Objawy uszkodzenia:

Dolny neuron ruchowy:

Objawy uszkodzenia:

18. Uzupełnij tabelę dotyczącą zaburzeń dolnego neuronu ruchowego.



1. Definicja dolnego neuronu ruchowego:

2. Objawy zaburzenia funkcji dolnego neuronu ruchowego:

3. Przyczyny/przykłady chorób dolnego neuronu ruchowego:

19. Zdefiniuj dokładnie pojecie parkinsonizmu.



Parkinsonizm (zaburzeń jakiego układu w mózgu dotyczy, podział, jaka jest różnica pomiędzy parkinsonizmem a chorobą Parkinsona) -

20. Udar mózgu.



1. Definicja udaru mózgu.

2. Czynniki ryzyka udaru mózgu.

3. Klasyfikacja udarów mózgu i przyczyny każdego z typów.

4. Objawy udaru mózgu.

5. Omów neurotoksyczność glutaminianu w udarze mózgu.

21. Opisz krwotoczny udar mózgu.



1. Definicja i różnica w porównaniu z udarem niedokrwiennym

2. Przyczyny

3. Objawy

22. Opisz niedokrwienny udar mózgu.



1. Definicja i różnica w porównaniu z udarem krwotocznym

2. Przyczyny

3. Objawy

23. Uzupełnij tabelę dotyczącą patomechanizmu choroby Parkinsona.

Choroba Parkinsona



1. Podpisz na schemacie następujące elementy układu pozapiramidowego: prążkowie, gałka blada boczna, gałka blada przyśrodkowa, jądro niskowzgórzowe, istota czarna zbita, istota czarna siatkowata.
Odpowiedz na pytania:

Z jakich dwóch elementów składa się prążkowie?

Jaka jest rola układu pozapiramidowego?


2. Zaznacz krzyżykiem, która struktura ulega neurodegeneracji w chorobie Parkinsona. Wymień potencjalne mechanizmy prowadzące do uszkodzenia komórek nerwowych tej struktury.

3. Odwołując się do schematu, omów zmiany w neuroprzekaźnictwie w układzie pozapiramidowym i ich skutki w chorobie Parkinsona. Zaznacz pogrubioną linią, które szlaki neuroprzekaźnictwa zyskują przewagę?

24. Porównaj włókna nerwowe typu A delta i C przewodzące ból.






włókna typu A delta

włókna typu C

Budowa







Szybkość przewodzenia







Rodzaj przewodzonego bólu







Inne cechy szczególne





25. Porównaj ból ostry i ból przewlekły.






Ból ostry

Ból przewlekły

Czas trwania







Patomechanizm







Natężenie







Reakcja na ból







Przyczyna







Leczenie







Przykłady






26. Porównaj ból receptorowy fizjologiczny i patologiczny.



Ból receptorowy fizjologiczny

Ból receptorowy patologiczny





27. Porównaj ból receptorowy somatyczny i trzewny. W którym typie dochodzi do zjawiska rzutowania bólu (bólu rzutowanego)? Omów dokładnie mechanizm tego zjawiska.



Ból receptorowy somatyczny

Ból receptorowy trzewny






W którym typie dochodzi do zjawiska rzutowania bólu (bólu rzutowanego)? Omów dokładnie mechanizm tego zjawiska.

28. Uzupełnij tabelę dotyczącą bólu receptorowego patologicznego (spowodowanego uszkodzeniem tkanki i stanem zapalnym)



1.Wymień czynniki powodujące pobudzenie nocyceptorów występujących na zakończeniach włókien nerwowych w przypadku uszkodzenia tkanki i powstania stanu zapalnego.




2. Omów jaką rolę pełni substancja P wydzielana z zakończeń nerwowych. Jak nazywa się to zjawisko?




Źródło ilustracji: Badowska-Kozakiewicz A.M. [red.]: Patofizjologia człowieka, Warszawa 2013.
29. Wypełnij tabelę dotyczącą bólu:

1. Wymień rodzaje bólu ze względu na mechanizm powstawania.




2. Wymień etapy nocycepcji i krótko je scharakteryzuj.




3. Wymień min. 2 układy antynocyceptywne człowieka.



30. Uzupełnij zdania.



Nocyceptory to receptory …………………………………………….. . Są to wolne zakończenia włókien nerwowych dwóch typów:

(1) Włókien A delta, które są …………………………………………………… i przewodzą impulsy nerwowe szybko, odpowiadają za ból ……………………………………………………;

(2) Włókien C, które są ……………………………………………………… i przewodzą impulsy nerwowe wolno, odpowiadają z ból tępy, trudny do lokalizacji.

Substancjami uwalnianymi w stanie zapalnym w tkankach i pobudzającymi bądź uwrażliwiającymi nocyceptory są: (wymień min. 4)………………………………………………………………………………………………………………………………………………………


31. Wyjaśnij na czym polega ból odniesienia (ból rzutowany) i podaj przykłady.



Ból odniesienia (rzutowany)



32. Uzupełnij tabelę dotyczącą bólu neuropatycznego.



1. Definicja bólu neuropatycznego.

2. Przyczyny bólu neuropatycznego.

3. Zjawiska towarzyszące/charakterystyczne dla bólu neuropatycznego.

4. Przykłady klinicznych zespołów bólu neuropatycznego.

33. Uzupełnij tabelę dotyczącą stanów termicznych ustroju w okresie ich rozwoju.







Gorączka

Hipertermia

Anapireksja

Hipotermia

Temperatura

ciała














Temperatura preferowana













Ukrwienie

skóry














Dreszcze













Pocenie













Zależność od temperatury otoczenia













Wydolność mechanizmów termoregulacji













Przyczyny













34. Uzupełnij tabelę dotyczącą gorączki:

Gorączka

1. Wyjaśnij pojęcie gorączki. Jaka jest różnica pomiędzy gorączką i hipertermią.



2. Opisz sekwencję zdarzeń prowadzącą do wystąpienia gorączki począwszy od kontaktu z pirogenem ezgozgennym, aż do zmiany poziomu nastawienia wzorca temperatury (dodatkowo należy podać przykłady substancji/mediatorów/cytokin biorących udział w poszczególnych etapach oraz strukturę mózgu w której znajduje się ośrodek termoregulacji).



2. Wymień min. po 2 pirogeny egzo- i endogenne.

Pirogeny egzogenne:


Pirogeny endogenne:

3. Wyjaśnij biologiczną rolę gorączki w organizmie? Jakie są pozytywne skutki podwyższonej temperatury ciała w organizmie?



4. Poniżej przedstawiono wykres zmian temperatury w zależności od fazy gorączki oraz poziom nastawienia wzorca temperatury (tzw. set point) – opisz jakie są objawy (odczucia osoby z gorączką) w fazie oznaczonej numerem 1 i 2 oraz napisz jakie mechanizmy termoregulacyjne mają tutaj udział.




2

1
Temperatura ciała

Poziom nastawienia
temperatury („set point”)
FAZA 1 Czas (godziny) FAZA 2

Objawy:


Objawy:

Mech. termoreg.:


Mech. termoreg.:

35. Wypełnij tabelę dotyczącą hipertermii:



Hipertermia

1. Wyjaśnij pojęcie hipertermii. Wyjaśnij różnicę pomiędzy hipertermią i gorączką.




2. Omów zmiany czynnościowe w organizmie w hipertermii.




3. Wymień min. 3 zespoły kliniczne przebiegające z hipertermią i opisz etiopatogenezę jednego z wybranych zespołów.



36. Wypełnij tabelę dotyczącą hipertermii:



Hipotermia

1. Wyjaśnij pojęcie hipotermii. Wyjaśnij różnicę pomiędzy hipotermią i anapireksją.




2. Omów zmiany czynnościowe w organizmie w hipertermii (w zależności od stadium)




3. Wymień czynniki predysponujące i przyczyny hipotermii.








©absta.pl 2019
wyślij wiadomość

    Strona główna