Nazwa przedmiotu



Pobieranie 0.96 Mb.
Strona7/7
Data10.05.2016
Rozmiar0.96 Mb.
1   2   3   4   5   6   7

161. Zalety metody „kodów kreskowych DNA” to:




A

rozsądne koszty analiz i umiarkowanie duży nakład pracy




B

Standaryzacja, praca na śladach biologicznych, szybkość analizy




C

Możliwość użycia tego samego odcinka DNA dla wszystkich taksonów




D

Gwarancja uzyskania prawdziwego drzewa ewolucyjnego


162. Procedura „DNA metabarcoding” umożliwia :




A

Identyfikację wszystkich gatunków z prób środowiskowych




B

Identyfikację przynależności do danego królestwa, bez podziału na taksony




C

Szybką identyfikację gatunków bez wychodzenia w teren




D

Identyfikację podstawowych taksonów z prób środowiskowych, na podstawie krótkich sekwencji DNA


163. Sekwencje DNA charakteryzujące się szybkim tempem ewolucji:




A

Są całkowicie nieprzydatne w taksonomii




B

Pozwalają badać odległe ewolucyjnie taksony




C

Idealnie nadają się do badania zmienności wewnątrzgatunkowej




D

Nie wykazują homoplazji


164. Saturacja sekwencji DNA powoduje, że:




A

Wydaje się, że tempo mutacji maleje wraz z czasem dzielącym taksony




B

Transwersje są częstsze niż tranzycje




C

Dzięki ich obecności topologia drzewa filogenetycznego jest poprawna




D

Taksonomia molekularna jest nieomylna


165. Model ewolucji sekwencji Jukesa-Cantora:




A

Jest najbardziej złożonym modelem ewolucji sekwencji




B

Zakłada identyczne częstości nukleotydów oraz takie same prawdopodobieństwo zajścia dowolnej mutacji




C

Zakłada różne częstości nukleotydów




D

Uwzględnia regiony zmienne i niezmienne w obrębie sekwencji DNA


166. Metoda UPGMA wymaga:




A

Określenia proporcji tranzycji do transwersji




B

Stałego tempa ewolucji




C

Zdefiniowania miejsc informatywnych w sekwencji




D

Wyznaczenia proporcji substytucji synonimowych do niesynonimowych


167. Metoda parsymonii:




A

Polega na rysowaniu prostych drzew filogenetycznych




B

Wymaga skonstruowania macierzy dystansów badanych sekwencji DNA




C

Analizuje kolejno każde miejsce nukleotydowe




D

Zakłada, że każde miejsce nukleotydowe jest informatywne


168. Do wskazania drzewa maksymalnego prawdopodobieństwa (ML) niezbędne są:




A

Macierze dystansów między sekwencjami i określenie liczby tranzycji




B

Wzór matematyczny, jak konstruować drzewo i liczba nutacji między sekwencjami.




C

Sekwencje DNA, algorytm UPGMA i model Jukes-Cantora




D

Sekwencje DNA, wybór modelu ewolucji sekwencji oraz określenie szansy zaistnienia danego drzewa


169. Drzewo wydedukowane w taksonomii molekularnej oznacza:




A

To samo, co drzewo prawdziwe




B

Drzewo wyliczone na podstawie konkretnych danych i założeń




C

Drzewo o najkrótszej długości gałęzi




D

Każde drzewo ewolucyjne, jakie jest możliwe do uzyskania z posiadanych sekwencji


170. Wysokie wskaźniki bootstrapu dla kladów na drzewie filogetycznym:




A

Oznaczają silny sygnał ewolucyjny dla danego kladu




B

Wskazują, że drzewo to jest drzewem prawdziwym




C

Pokazują, że dane drzewo musi być zaakceptowane przez wszystkich badaczy




D

Oznaczają użycie zaawansowanej statystyki do niepewnego drzewa


171. W przypadku drzewa filogenetycznego typu dendrogram długość gałęzi oznacza :




A

Liczbę mutacji




B

Liczbę badanych sekwencji




C

Indeks saturacji sekwencji




D

Czas, jaki upłynął od wspólnego przodka


172. W taksonomii drzewa konsensusu dzielimy na:




A

Bootstrapu, NJ i UPGMA




B

MP, ML i NJ




C

Bezwzględne, zasady większości i Adamsa




D

Dużego i małego konsensusu.


Nazwa przedmiotu

Organizmy modyfikowane genetycznie



173. Pierwszymi organizmami które człowiek nauczył się transformować były:




A

drożdże




B

bakterie




C

rośliny jednoliścienne




D

myszy


174. Bezpośrednie metody transformowania genomu roślinnego to:




A

metoda z użyciem Agrobacterium



B

elektroporacja




C

mikrowstrzeliwanie i mikroiniekcja




D

prawidłowe odpowiedzi to b, c


175. Wektorowe metody uzyskiwania roślin transgenicznicznych to:




A

metoda z użyciem Agrobacterium




B

transformacja protoplastów




C

metoda z użyciem wektorów wirusowych




D

prawidłowe odpowiedzi to a i e

176. Wytwarzanie transgenicznych roślin z ulepszonymi cechami stanowi przedmiot zainteresowań biotechnologii:




A

białej




B

niebieskiej




C

zielonej




D

czerwonej


177. Najwyższy globalny areał upraw stanowią rośliny GM:




A

odporne na abiotyczne czynniki środowiska




B

z tolerancją na herbicydy




C

odporne na owady (szkodniki)




D

z podwyższoną zawartością składników odżywczych


178. Uzyskanie transgenicznych roślin Bt odpornych na owady było możliwe poprzez wprowadzenie do genomu biorcy:




A

genu Cry, pochodzącego z Bacillus thuringiensis




B

genów kodujących synteze toksyny Bt z Arabidopsis thaliana




C

genów kodujących syntezę toksyny Bt z Drosophila melanogaster




D

genów kodujących syntezę toksyny Bt z bakterii fotosyntetyzujących


179. Powstające produkty fuzji nazywa się:




A

heterokarionami




B

hybrydami




C

cybrydami




D

prawidłowe odpowiedzi to a, b i c


180. Do czynników pobudzających fuzję protoplastów roślinnych zaliczamy:




A

wysoką temperaturę




B

impulsy pola elektrycznego




C

glikolan




D

napromienienie


181. Poniższe zdania są:

  1. Geny reporterowe powodują zmiany w wyglądzie i składzie chemicznym roślin - zwykle gromadzenie jakiegoś barwnika, które pozwalają na wyszukanie transformantów na podstawie oceny wzrokowej lub testów biochemicznych

  2. Ekspresja genów wizualizacyjnych umożliwia wczesne wykrycie transformowanych komórek i świadczy o funkcjonowaniu wprowadzonych genów w genomie rośliny




A

prawdziwe




B

tylko pierwsze jest poprawne




C

tylko drugie jest poprawne




D

oba są błędne


Nazwa przedmiotu

Podstawy biologii molekularnej



182. Informacja genetyczna organizmów zawarta jest:




A

w sekwencji poszczególnych nukleotydów nici mRNA




B

w sekwencji poszczególnych nukleotydów nici rRNA




C

w sekwencji poszczególnych nukleotydów nici DNA




D

w cząsteczkach białek enzymatycznych


183. Zasadami azotowymi wchodzącymi w skład DNA są:




A

tylko puryny: adenina i cytozyna



B

tylko pirymidyny: tymina i uracyl




C

puryny: adenina i cytozyna oraz pirymidyny: tymina i uracyl




D

puryny: adenina i guanina oraz pirymidyny: cytozyna i tymina


184. Nici DNA tworzące podwójny heliks:




A

biegną w przeciwnych kierunkach i naprzeciw siebie leżą dwa takie same końce splecionych nici




B

biegną w przeciwnych kierunkach i naprzeciw siebie leżą dwa różne końce splecionych nici




C

biegną w tym samym kierunku i naprzeciw siebie leżą dwa takie same końce splecionych nici




D

biegną w tym samym kierunku i naprzeciw siebie leżą dwa różne końce splecionych nici


185. Z eukariotycznym DNA wiążą się białka zasadowe, zwane:




A

nukleosomami




B

holoenzymami




C

histonami




D

hipomorfami


186. Funkcją mRNA w komórce jest:




A

udział w translacji




B

udział w transkrypcji




C

udział w replikacji




D

budowa rybosomów


187. Proces transkrypcji u eukariontów zachodzi:




A

na terenie cytoplazmy




B

w jądrze komórkowym




C

w mitochondriach i plastydach




D

prawidłowe odpowiedzi B i C


188. W procesie transkrypcji uczestniczą:




A

DNA, polimeraza RNA, trifosfonukleotydy




B

DNA, polimeraza RNA, dezoksyrybonukleotydy




C

mRNA, polimeraza DNA, rybonukleotydy




D

mRNA, polimeraza RNA, dezoksyrybonukleotydy


189. Transdukcja u prokariontów i eukariontów różni się wszystkimi wymienionymi cechami z wyjątkiem:




A

wielkości rybosomów




B

struktury mRNA




C

rodzaju kodu genetycznego




D

rodzaju inicjatorowego tRNA


190. W komórkach eukariotycznych transdukcja i translacja:




A

zachodzą w tym samym czasie i w tym samym przedziale komórkowym




B

zachodzą w tym samym czasie, ale w różnych przedziałach komórkowych




C

są przestrzennie i czasowo rozdzielone




D

zachodzą w różnych komórkach



191. Ekspresja informacji genetycznej może być regulowana:




A

tylko na poziomie replikacji




B

tylko na poziomie transkrypcji




C

tylko na poziomie translacji




D

na poziomie transkrypcji i translacji
1   2   3   4   5   6   7


©absta.pl 2016
wyślij wiadomość

    Strona główna