Przykłady zadań egzaminacyjnych z chemii organicznej



Pobieranie 19.65 Kb.
Data07.05.2016
Rozmiar19.65 Kb.
Przykłady zadań egzaminacyjnych z chemii organicznej

  1. Przedstawić:

  • hybrydyzację atomów węgla, rodzaje wiązań oraz kształt orbitali w cząsteczkach: but-1-ynu, trans-but-2-enu, benzenu

  • wzór najtrwalszego i najmniej trwałego konformeru 1,2- i 1,3-dibromocykloheksanu

  • wzory: trans-1-izobutylo-2-metylocyklopentanu, (Z)-2,3-dimetylo-hept-3-enu, (R)- pentan-2-olu, kwasu (S)-2-hydroksypropanowego, aldehydu D-glicerynowego, L-aniliny

  • wzory izomerów szkieletowego i położenia chlorku izopentylu

  1. Napisać schematy reakcji i nazwy systematyczne produktów, nazwać każdą reakcję:

  • 2-metylopropan + Br2/hv

  • but-1-yn + H2O + H+ + HgSO4

  • 1-metylocykloheksen + HBr

  • but-1-en + HBr/ROOR

  • benzen + HNO3 + H2SO4

  • toluen + Cl2+ AlCl3

  • toluen + Cl2/hv

  • aldehyd benzoesowy + H2SO4

  • pent-1-yn + H2O + H+ + HgSO4

  • 2-metyloheks-2-en + HBr

  • nitrobenzen + H2SO4

  • bromek izobutylu + KOH + H2O

  • tert-pentanol + HCl

  • aldehyd benzoesowy + hydrazyna

  • butanal + hydroksyloamina

  • pentan-3-on + HCN

  • benzaldehyd + etanol +H+

  • pentanol + H2O/H2SO4

  • izobutanol + kwas propionowy + H+

  • kwas dekanowy + NaOH

  • butyloamina + chlorek butylu

  • chlorek acetylu + dimetyloamina

  • bezwodnik octowy + alkohol benzylowy

  • bezwodnik propionowy + anilina

  • octan stearylu + CH3OH + H+

  • anilina + HNO2

  • bromek sec-butylu + NH3

  • cykloheksyloamina + HCl

  • benzaldehyd + izopropyloamina

  • fenol + bezwodnik octowy

  • fenol + chlorek etylu + AlCl3

  • but-1-yn + 1)NaNH2, 2) CH3CH2Cl

  • 2-metylobut-2-en + 1) BH3, 2) H2O2

  • 2-metylobut-2-en + H2O + H+

  • 2-metylobut-2-en + 1) O3, 2) Zn, HCl

  • cykloheksen + 1) O3, 2) Zn, HCl

  • aceton + 1) CH3MgBr, 2) H2O,

  • chlorek izobutylu + 1) HCN, 2) LiAlH4

  • chlorek izopentylu + 1) HCN, 2) H2O, H+

  • chlorek izopropylu + 1)NH3, 2) NaOH

  • alanina + HCl

  • walina + NaOH

  • seryna + HNO2




  • pent-1-en + H2O + H+

  • 1-metylocykloheksen + HCl

  • 2-bromobutan + KOH + etanol

  • izobutanol + chlorek acetylu

  • kwas masłowy + Na2CO3

    1. Napisać schematy reakcji (substrat, odczynniki, produkt) ilustrujących:

  • właściwości chemiczne: bute-1-nu, 2-byt-2-ynu, chlorku izopropylu, pentan-3-olu, aldehydu masłowego, acetonu, kwasu benzoesowego, octanu izopropylu, metyloaminy, alaniny (2 po reakcje)

  • metody otrzymywania: but-1-enu, 2-but-2-ynu, chlorku izopropylu, pentan-2-olu, aldehydu masłowego, acetonu, kwasu benzoesowego, octanu izopropylu, metyloaminy, alaniny (2 po reakcje)

  • właściwości kwasowe podanego lub dowolnego kwasu karboksylowego

  • właściwości zasadowe podanej lub dowolnej aminy

  • reakcja acetonu z dowolnym odczynnikiem Grignarda i hydroliza produktu

  • reakcja Grignarda prowadząca do heptan-3-olu

  • kondensacja aldolowa aldehydu propionowego

  • reakcja Cannizzaro benzaldehydu

  • eliminacja wody z izopentanolu

  • eliminacja chlorowodoru z bromku cykloheksylu

  • reakcja redukcji butanolu

  • reakcja utlenienia butanalu

  • reakcje redukcji związków organicznych (2 wybrane substraty)

  • reakcje utlenienia związków organicznych (2 wybrane substraty)

  • reakcja syntezy, hydrolizy i redukcji nitrylu kwasowego

  • reakcja syntezy, hydrolizy i redukcji octanu propylu

  • reakcja syntezy wybranego estru i acetalu

  • substytucja nukleofilowa w halogenku alkilowym (2 reakcje)

  • substytucja elektrofilowa w toluenie i w aldehydzie benzoesowym (2 reakcje)

  • reakcja tworzenia dowolnej zasady Schiffa (amina + aldehyd)

  • addycja nukleofilowa do propanalu (2 reakcje)

  • substytucja nukleofilowa w kwasie karboksylowym lub halogenku kwasowym lub estrze (po 2 reakcje)

  • przyłączenie elektrofilowe do propenu

  • synteza eteru tert-butylowoetylowego




  1. Wyjaśnić pojęcia, zilustrować przykładami:

    • hybrydyzacja sp3 , sp2 , sp atomu węgla, rodnik, karbokation, karboanion,

    • rodzaje wiązań w związkach organicznych (jonowe, kowalencyjne, kowalencyjne spolaryzowane, koordynacyjne)

    • konformacja, konfiguracja, izomeria strukturalna,

    • izomeria optyczna, enancjomery, diastereoizomery, aromatyczność, struktury rezonansowe

    • odczynnik elektrofilowy, odczynnik nukleofilowy,

    • addycja elektrofilowa, addycja nukleofilowa, substytucja elektrofilowa, substytucja nukleofilowa, substytucja wolnorodnikowa, eliminacja

    • punkt izoelektryczny, elektroforeza

  1. Napisać schematy reakcji, zaproponować warunki (substrat produkt):

  • but-1-yn butan

  • acetylen acetylenek sodu

  • cykloheksanol cykloheksanolan sodu

  • fenol fenolan sodu

  • propen 1-bromopropan

  • propen 2-bromopropan

  • propen 1,2-dibromopropan

  • pent-2-en pantano-2,3-diol

  • heks-3-en kwas propanowy

  • heks-3-en propanal

  • 2-chlorobutan but-2-en

  • butan-2-ol but-2-en

  • butan-2-ol 2-chlorobutan

  • chlorek butylu eter dibutylowy

  • 2-chlorobutan sec-butyloamina

  • izobutanol aldehyd izomasłowy

  • izobutanol kwas izomasłowy

  • izopropanol aceton

  • cykloheksanon cykloheksanol

  • propanol kwas propionowy

  • chlorek izopropylu kwas izomasłowy

  • kwas benzoesowy benzoesan propylu

  • kwas propionowy chlorek propanoilu

  • chlorek propanoilu propanoamid

  • chlorek propanoilu propionian fenylu

  • benzaldehyd dowolny acetal

  • bezwodnik octowy cctan fenylu

  • kwas masłowy dowolny ester

  • octan izobutylu octan metylu

  • tristearynian glicerolu stearynian metylu

  • trioleinian glicerolu mydło

  • propanonitryl butyloamina

  • N-etyloacetamid dietyloamina

  • anilina N,N-dimetyloanilina

  • anilina sól diazoniowa







  1. Odróżnić parami związki, napisać schematy reakcji i obserwacje:

  • pentan i pent-2-en

  • propanol i propan

  • pentanal i pent-3-enal

  • propanal i propanol

  • propanal i propanon

  • heksan-2-on i cykloheksanon

  • kwas benzoesowy i alkohol benzylowy

  • kwas stearynowy i kwas oleinowy

  • anilina i N,N-dimetyloanilina

  • kwas propanowy i kwas 2-aminopropanowy





©absta.pl 2016
wyślij wiadomość

    Strona główna