Pracownia genetyki zakład diagnostyki hematologicznej



Pobieranie 21.42 Kb.
Data29.04.2016
Rozmiar21.42 Kb.
Skierowanie na badanie molekularne

PRACOWNIA GENETYKI

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI HEMATOLOGICZNEJ

INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII


ul. I. Gandhi 14, 02-776 Warszawa tel. (22) 3496-594, fax (22) 3496-171,

genetyka@ihit.waw.pl, Nr ew.2835




Imię i nazwisko chorego: Płeć: K  M 


PESEL:

Data urodzenia:

Ośrodek kierujący (nazwa poradni, adres, tel., pieczęć)





PRZEWLEKŁE CH. AML ALL NHL

MIELOPROLIFERACYJNE  M.....  B-ALL ................

 CML  T-ALL

 Inne .............................

Uwagi: Kod ICD10.........



 krew  szpik

WBC.................................................


kom. patol.(%, rodzaj)......................

monocyty (%)....................................



do diagnostyki (PCR, RT-PCR, nested PCR) LECZENIE  Allo-HSCT

ocena choroby resztkowej (RQ-PCR, nested PCR)  TKI (jaki) …………………………………………

bankowanie  Inne (jakie)………………………………………..





AML

AML1-ETO t(8;21)  BAALC

MLL-AF4 t(4;11)  mutacje NPM1

CBFB-MYH11 inv(16)  mutacje CEBPA

PML-RARA t(15;17)  mutacje c-KIT

 mutacja FLT3-ITD.  mutacja MLL-PTD



B-ALL

BCR-ABL t(9;22) p190

BCR-ABL t(9;22) p210

TEL-AML1 t(12;21)

E2A-PBX1 t(1;19)

MLL-AF4 t(4;11)



T-ALL

MLL-AF4 t(4;11)

SIL-TAL1 del(1)


PRZEWLEKŁE CH. MIELOPROLIFERACYJNE

multiplex PCR BCR-ABL (p210, p190, p230)

BCR-ABL t(9;22) p210

BCR-ABL t(9;22) p190  mutacja JAK2 V617F

BCR-ABL t(9;22) p230  mutacja MPL W515K/L

ETV6-PDGFRB t(5;12)  mutacje KD BCR-ABL

FIP1L1-PDGFRA del(4)  mutacje CALR

 mutacje c-KIT (mastocytoza)



Monoklonalność

TCRB, TCRG, TCRDIGH, IGK, IGL



NHL

BCL2-IGH t(14;18)  hipermutacje genów IgVH

BCL1-IGH t(11;14)  IGHV 3-21

 mutacja MYD88 L265P  ekspresja ZAP-70



Diagnostyka hemochromatozy

 mutacje HFE (ex. 2 i 4)  mutacje HFE (ex. 3)



Diagnostyka czerniaka, różnicowanie białaczki włochatokomórkowej

 mutacja BRAF V600E (świeża tkanka)  mutacja BRAF V600E (bloczek parafinowy)






MATERIAŁ:

 Krew obwodowa: 10 ml, probówka z EDTA  Węzeł chłonny: fragment (0.9% NaCl, temp. 4°C)

 Szpik kostny: 2 ml, probówka z EDTA  Inne ………………………

Wymieszać! Dostarczyć do 2 godz. od pobrania do godz. 11.00





Dyrektor (podpis, pieczątka)*

Lekarz (podpis, pieczątka, tel/fax, e-mail) Data………….

Główny Księgowy (podpis, pieczątka)*

Data……………..


Czytelny podpis osoby pobierającej Godzina………….

Czytelny podpis osoby przyjmującej materiał Data…………. Godzina………….





*Dotyczy jednostek spoza IHiT

Prosimy załączyć ewentualne wyniki cytometrii przepływowej, cytochemii, badania histopatologicznego






©absta.pl 2019
wyślij wiadomość

    Strona główna