W związku z powyższymi parametrami rokowniczymi ustalono następujące grupy zaawansowania klinicznego:
Typ tkanki
|
Nowotwory złośliwe
|
Nowotwory łagodne
|
Tkanka łączna
|
Włokniakomięsak (fibrosarcoma)
Włókniakomięsak skóry guzowaty (dermatofibrosarcoma protuberans)
|
Włókniak, bliznowiec (fibroma, keloid)
Włokniakowatość (fibromatosis desmoid)
Zapalenie powięzi guzowate (nodular fascitis)
|
Tkanka tłuszczowa
|
Tłuszczakomięsak (liposarcoma):
- dobrze zróżnicowany (bene differentiatum)
- śluzowaty (muxoides)
- okrągłokomórkowy (globocellulare)
- wielopostaciowy (pleomorphicum)
- typ mieszany (typus mixtus)
|
Tłuszczak (lipoma)
Włókniakotłuszczak (fibrolipoma)
Naczyniakotłuszczak (angiolipoma)
Tłuszczak śródmięśniowy (lipoma intramuscularis)
Tłuszczak rzekomy (hibernoma)
|
Mięśnie gładkie
|
Mięsak gładkokomórkowy (leiomyosarcoma)
|
Mięśniak gładkokomórkowy (leiomyoma)
Naczyniakomięśniak (leiomyoma vasculare)
Mięśniak gładkokomórkowy:
- epitelioidalny (epithelioides)
- z komórek „dziwacznych) (leiomyoblastoma)
|
Mięśnie prążkowane
|
Mięsak prążkowanokomórkowy (rhabdomyosarcoma):
- płodowy (embryonale)
- pęcherzykowy (alveloare)
- wielopostaciowy (pleomorphicum)
- typ mieszany (typus mixtus)
|
Mięśniak prążkowanokomórkowy (rhabdomyoma)
|
Naczynia krwionośne
|
Mięsak n. krwionośnych śródbłonka (haemangioendothelioma malignum)
Mięsak n krwionośnych z pericytów (haemangiopericytoma malignum)
Mięsak z n krwionośnych (angiosarcoma)
|
Śródbłoniak n krwionośnych (haemangioendothelioma)
Mięśniak n krwionośnych z pericytów (haemangiopericytoma)
Naczyniak krwionośny (haemangioma):
- włośniczkowy (capillare)
- jamisty (cavernosum)
- żylny (venosum)
- groniasty (racemosum)
Naczyniakowatość (haemangiomatosis)
Kłębczak (glomangioma)
Naczyniakomięśniak (angiomyoma)
|
Naczynia chłonne
|
Naczyniakomięsak limfatyczny (lymphangiosarcoma)
|
Naczyniak limfatyczny (lymphangioma):
- włośniczkowy (capillare)
- jamisty (cavernosum)
- torbielowaty (cysticum)
Naczyniakomięśniak limfatyczny (lymphangiomyoma)
Mięśniakowatość nn limfatycznych (lymphangiomatosis generalisata)
|
Tkanka maziówkowa
|
Mięsak maziówkowy (sarcoma synoviale):
- jednofazowy (monophasicum)
- dwufazowy (biphasicum)
|
Maziówczak (synovioma)
|
Tkanka międzybłonka
|
Międzybłoniak złośliwy (mesothelioma malignum):
- epitelioidalny (epithelioides)
- włoknisty (fibrosum)
- dwufazowy (biphasicum)
|
Międzybłoniak (mesothelioma)
|
Nerwy obwodowe
|
Nerwiakomięsak (neurofobrosarcoma, syn. schwannoma malignum)
Guz neuroektodermalny obwodowy (tumor periphericus neuroectodermalis primitivus)
|
Nerwiak (neuroma)
Nerwiakowłókniak (neurofibroma)
Osłoniak nerwowy (neurilemmoma)
Nerwiakowłókniakowatość (neurofibromatosis)
|
Zwoje współczulne
|
Nerwiak zarodkowy (neuroblastoma)
Nerwiak zwojowy zarodkowy (ganglioneuroblastoma)
|
Zwojak (ganglioneuroma)
|
Struktury przyzwojowe
|
Przyzwojak chromochłonny (phaeochromocytoma)
Guz kłębka szyjnego (chemodectoma)
Nerwiak przyzwojowy (paraganglioma)
|
Nerwiak przyzwojowy (pchaemochromocytoma)
Przyzwojak (chemodectoma)
|
Mezenchyma niezróżnicowana
|
Śluzakomięsak (sarcoma myxomatosum)
Mięsak mezenchymalny (mesenchymoma)
|
Śluzak (myxoma)
Mezenchymoma (mesenchymoma)
|
Tkanka zarodkowa
|
Struniak (chordoma)
|
|
Tkanki rozrodcze pozagonadalne
|
Teratocarcinoma
Carcinoma embryonale
Chorioncarcinoma
|
Teratoma
|
Histogeneza nieznana
|
Mięsak pęcherzykowaty (alveolar soft- part sarcoma)
Chrzęstniakomięsak części miękkich (chondrosarcomaczęsci p.mollium.)
Kostniakomięsak częsci miękkich (osteosarcoma p.mollium.)
Guz olbrzymiokomórkowy części miękkich (tumor gigantocellularis p. bmollium)
Mięsak histiocytarny włóknisty (fibroistiocytoma malignum)
Mięsak jasnokomórkowy (sarcoma clarocellulare)
|
Zwojakoglejak (ganglioglioma)
Chrzęstniak częsci miękkich (chondroma p.mollium)
Kostniak części miękkich (osteoma p.mollium)
Guz Paciniego (tumor Pacini)
|
Jest dobrze ograniczonym guzem o niskiej lub wysokiej złośliwości.
Chrzęstniakomięsak częściej występuje w dorosłym lub starszym wieku. Chrzęstniakomięsak centralny najczęściej dotyczy chorych w wieku 40-50 lat; wariant jasnokomórkowy w wieku 25-50 lat, mezenchymalny - od 10 do 40 lat, odróżnicowany od 30 do 60 roku życia, powierzchowny - 30-40 lat. Zachorowania na wariant przykostny nie wykazują podobnego wzrostu zachorowań w żadnej dekadzie życia. Oczywiście, nie można wykluczyć wystąpienia określonego wariantu nowotworu poza tymi przedziałami czasowymi.