Warunki pobierania, utrwalania, przechowywania oraz transportu próbek wody (wg Witczak, Adamczyk, 1994, 1995)
Rodzaj oznaczenia
|
Minimalna objętość pobieranej próbki
|
Rodzaj naczynia do poboru próbek
|
Obróbka w terenie/ Sposób utrwalania próbki
|
Temperatura konserwacji
|
Dopuszczalny czas przechowywania próbek
|
Zalecana metoda analityczna dla potrzeb monitoringu – podstawowa
|
|
(ml)
|
|
|
(°C)
|
|
|
Składniki oznaczane obligatoryjnie w terenie bezpośrednio przy poborze próbki
|
Barwa
|
50
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
|
oznaczenie obligatoryjnie w terenie
|
Kolorymetrycznie z użyciem wzorców trwałych skali Pt/Co
(np. Merck AQ, Hach 2234-00)
|
Dwutlenek węgla agresywny (CO2 agr.)
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
dodatek sproszkowanego marmuru (CaCO3)
|
oznaczenie obligatoryjnie w terenie
|
Metodą Heyera
|
Kwasowość
|
100
|
S,SS,PE,PTFE
|
|
oznaczenie obligatoryjnie w terenie
|
1-Miareczkowanie zestawem polowym Hach AC-DT
2-PN-90/C-04550/03
|
Mętność
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
|
oznaczenie obligatoryjnie w terenie
|
Turbidymetrycznie
- metodą cylindra turbidymetrycznego
- turbidymetrem polowym (np. Hach)
|
Odczyn pH
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
|
oznaczenie obligatoryjnie w terenie
|
Elektrometrycznie pehametrem przenośnym
(PN-90/C-04540/01)
|
Osad (zawiesiny łatwoopadające)
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
|
oznaczenie obligatoryjnie w terenie
|
Metoda objętościowa w leju Imhoffa
(PN-72/C-04559/03)
|
Potencjał redox Eh
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
|
oznaczenie obligatoryjnie w terenie
|
Metoda elektrometryczna pehametrem przenośnym - elektrody platynowe
|
Przewodność elektrolityczna właściwa (PEW25)
|
100
|
S,SS,PE,PTFE
|
|
oznaczenie obligatoryjnie w terenie
|
Metoda konduktometryczna konduktometrem przenośnym
(PN-77/C-04542)
|
Siarkowodór H2S
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
|
oznaczenie obligatoryjnie w terenie
|
Spektrofotometrycznie (np. Hach DR-2000, Merck SQ)
|
Temperatura
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
|
oznaczenie obligatoryjnie w terenie
|
Termometrycznie
(PN-77/C-04584)
|
Tlen O2
|
300
|
S,SS,PE,PTFE
|
|
oznaczenie obligatoryjnie w terenie
|
Elektrometrycznie tlenomierzem przenośnym
(PN-72/C-04545/08)
|
Zapach
|
|
S,SS
|
|
oznaczenie obligatoryjnie w terenie
|
Organoleptycznie na zimno
(PN-72/C-04547)
|
Zasadowość
|
100
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
|
oznaczenie obligatoryjnie w terenie
|
1-Miareczkowanie zestawem polowym Hach
2-PN-90/C-04550/03
|
Składniki nieorganiczne ogólne
|
Sucha pozostałość
|
500
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+CHCl3 stęż.1/500]
|
4
|
48 h
|
Metoda wagowa, odparowanie i suszenie w 105C
(PN-78/C-04541)
|
Twardość ogólna
|
100
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
Kompleksometrycznie
(PN-71/C-04554/02)
|
Składniki nieorganiczne – aniony
|
Azotany jako NNO3
|
100
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
|
4
|
48 h (6 dni)
|
Spektrofotometria absorpcyjna
(PN-87/C-04576/07)
(PN-82/C-04576/08)
|
Azotyny jako NNO2
|
100
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
|
4
|
jak najszybciej
|
Spektrofotometria absorpcyjna
(PN-73/C-04576/06)
|
Chlorki jako Cl
|
200
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
|
4
|
6 dni
|
Miareczkowanie argentometryczne
(PN-76/C-04617/02)
|
Krzemiany jako SiO2
|
50
|
PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
Spektrofotometria absorpcyjna
(PN-89/C-04567/09)
|
Siarczany jako SO42
|
200
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
|
4
|
6 dni
|
Metoda wagowa
(PN-74/C-04566/09)
|
Składniki nieorganiczne – kationy
|
Azot amonowy jako NNH4
|
500
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+H2SO4 do pH<2]
|
4
|
24 h
|
|
Magnez (Mg)
|
|
PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
Metoda AAS
|
Mangan (Mn)
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
Metoda AAS
(PN-82/C-04570/04)
|
Potas (K)
|
|
PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
1-Metoda AAS
2-Emisyjna fotogrametria płomieniowa
(PN-74/C-04591/01)
|
Sód (Na)
|
|
PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
1-Metoda AAS
2-Emisyjna fotogrametria płomieniowa
(PN-73/C-04587/01)
|
Wapń (Ca)
|
|
PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
1-Metoda kompleksometryczna
(PN-91/C-04551/01)
2-Metoda AAS
|
Żelazo ogólne rozpuszczone (Fe)
|
|
PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
Metoda AAS
(PN-82/C-0570/04)
|
Składniki nieorganiczne – substancje śladowe nieorganiczne
|
Bor
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
Metoda ICP
(np. DIN 38406-E22)
|
Chrom (Cr)
|
|
PE,PTFE
|
|
4
|
Cr ogólny – 1 miesiąc (Cr6+ - 48 h)
|
1-Metoda AAS
(PN-87/C-04570/07 do 09)
2-Metoda AAS bezpł.
|
Cynk (Zn)
|
|
PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
1-Metoda AAS
(PN-81/C-04570/01,02)
(PN-82/C-04570/04)
(PN-85/C-04570/06)
2-Metoda AAS bezpł.
|
Fluor
|
300
|
PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
|
4
|
1 miesiąc
|
1-Spektrofotometria absorpcyjna
(PN-79/C-04588/02)
2-Metoda ISE bezpł.
(PN-79/C-04588/03)
|
Glin
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
1-Metoda AAS
|
Jod
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
|
4
|
48 h (ciemno)
|
Metoda spektrofotom.-katalityczna z kwasem cerowym
(PN-75/C-04599)
|
Kadm (Cd)
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
1-Metoda AAS bezpł.
(PN-88/C-04570/10)
2-Metoda AAS
(PN-81/C-04570/02)
(PN-82/C-04570/04)
(PN-85/C-04570/06)
|
Miedź (Cu)
|
|
PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
1-Metoda AAS bezpł.
(PN-88/C-04570/10)
2-Metoda AAS
(PN-81/C-04570/02)
(PN-82/C-04570/04)
(PN-85/C-04570/06)
|
Nikiel (Ni)
|
|
PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
1-Metoda AAS bezpł.
(PN-88/C-04570/10)
2-Metoda AAS
(PN-81/C-04570/02)
(PN-82/C-04570/04)
(PN-85/C-04570/06)
|
Ołów (Pb)
|
|
PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
1 miesiąc
|
1-Metoda AAS bezpł.
(PN-88/C-04570/10)
2-Metoda AAS
(PN-81/C-04570/02)
(PN-82/C-04570/04)
(PN-85/C-04570/06)
|
Rtęć (Hg)
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100] +K2Cr2O7 [0.05% (m/m)–stęż.końc.]
|
4
|
1 miesiąc
|
Metoda AAS – zimnych par rtęci
(PN-82/C-04570/03)
|
Składniki organiczne ogólne
|
Azot organiczny (Norg)
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
|
4
|
24 h (ciemno)
|
Metoda Kjeldahla
(PN-73/C-04576/12)
|
Detergenty anionowe (substancje powierzchniowo czynne)
|
200
|
S,SS,PE,PTFE
|
+3/1000 CHCl3; filtracja 0,45 m
[+H2SO4 do pH<2]
|
4
|
48 h
|
Metoda z błękitem metylenowym MBAS
(PN-85/C-04550/02)
|
Fenole lotne (indeks fenolowy)
|
500
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m; konserwacja (sposób zależy od metody analitycznej)
|
4
|
24 (ciemno)
|
Metoda z 4-amino-antypiryną
(PN-72/C-04602/02,03)
|
Rozpuszczony chlor organiczny (Clorg)
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+HNO3 stęż.1/100]
|
4
|
3 dni (ciemno)
|
Adsorpcja na węglu akt. i oznaczenie Cl po pirolizie (AOX)
(np. DIN 38409-T14)
|
Rozpuszczony węgiel organiczny (RWO)
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+H2SO4 stęż.1/1000 – sposób konserwacji zależy od metody analitycznej]
|
4
|
2 dni (ciemno)
|
1-Spektrofotometria IR
2-Metoda GC
(PN-87/C-04633/02;
ISO 8245)
|
Utlenialność (ChZT-KMnO4)
|
100
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m
[+H2SO4 stęż.1/1000]
|
4
|
2 dni (ciemno)
|
Gotowanie z KMnO4 w środ. kwaśnym
(PN-85/C-04578/02)
|
Współczynnik absorpcji UV
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m; szklany
|
4
|
2 dni (ciemno)
|
Spektrofotometria absorpcyjna w ultrafiolecie
(PN-84/C-04572)
| Składniki organiczne – specyficzne składniki organiczne |
Chloroform (CHCl3)
|
|
S,SS,PE
|
filtracja 0,45 m; szklany
|
4
|
7 dni (ciemno)
|
Metoda GC i GC/MS
(PN-81/C-04549/01;
EPA 502; 524; 624)
|
Pestycydy
|
|
S,SS,PE
|
filtracja 0,45 m; szklany – sposób obróbki zależy od metody analitycznej
|
4
|
17 dni (ciemno)
|
Metoda GC i GC/MS
|
Tetrachloroeten (C2Cl4)
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m; szklany
|
4
|
7 dni (ciemno)
|
Metoda GC i GC/MS
(EPA 502; 524; 624)
|
Trichloroeten (C2HCl3)
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja 0,45 m; szklany
|
4
|
7 dni (ciemno)
|
Metoda GC i GC/MS
(PN-77/C-04629;
EPA 502; 524; 624)
|
WWA (Benzo-a-piren – C20H12)
|
|
S,SS,PE,PTFE
|
filtracja ”on line” 0,45 m; szklany
|
4
|
7 dni (ciemno)
|
Metoda HPLC
Metoda TLC według
PN-87/C-04544/01,02
|
|