Ćwiczenia Analityka 2015-16: Poniedziałek grupa 1 30-11. 45 i grupa 2: 11. 00-13. 15 Wtorek grupa 3 30-11. 45 i grupa 4: 11. 00-13. 15
Pobieranie 20.5 Kb.
|
| Ćwiczenia Analityka 2015-16:
Poniedziałek grupa 1 9.30-11.45 i grupa 2: 11.00-13.15 Wtorek grupa 3 9.30-11.45 i grupa 4: 11.00-13.15 Ćwiczenie 1: Zasady pobierania, transportu, przechowywania i opracowania materiałów do badań cytogenetycznych: algorytm pobierania, transportu, przechowywania, opracowywania materiałów biologicznych oraz archiwizacji. Rodzaje tkanek i metody hodowli komórkowych. Metody prowadzenia dokumentacji medycznej, okresy jej przechowywania. Systemy zarządzania jakością w laboratorium genetycznym. Program: ćwiczenia pokazowe w grupach 6-osobowych grupa 1 i 3 od 9.30-11.00 grupa 2 i 4 od 11.45-13.15 A: zakładanie hodowli komórkowych z limfocytów krwi obwodowej i izolacja materiału po hodowli B: analiza prążkowa chromosomów w mikroskopie optycznym Część teoretyczna dla wszystkich : 45 min od godz. 11.00 do 11.45 w sali ćwiczeniowej Katedry Ćwiczenie 2: Struktura i funkcja chromosomów. Klasyczne metody barwienia chromosomów: Klasyfikacja prążków i subprążków chromosomowych. Techniki barwień cytogenetycznych (GTG, CBG, Ag-NOR, RTG). Kariotyp. Klasyfikacja i mechanizm powstawania aberracji chromosomowych: triploidia, trisomia, monosomia, inwersje paracentryczne i pericentryczne, duplikacja, delecja terminalna i interstycjalna, translokacje wzajemne i niewzajemne, zrównoważone i niezrównoważone, robertsonowskie. Program: ćwiczenia pokazowe w grupach 6-osobowych grupa 1 i 3 od 9.30-11.00 grupa 2 i 4 od 11.45-13.15 A: barwienie preparatów metodami GTG, CBG, AgNOR, B: rozpoznawanie aberracji w przykładowych kariogramach, wycinanie kariogramów Część teoretyczna dla wszystkich : 45 min od godz. 11.00 do 11.45 w sali ćwiczeniowej Katedry Ćwiczenie 3: Budowa chromosomów metafazalnych, rozdział chromosomów, crossing-over, poliploidia, aneuploidia, polimorfizm chromosomów. Cykl komórkowy (mitoza, mejoza). Molekularne aspekty cyklu komórkowego, euchromatyna, heterochromatyna. Gen, allel, locus, genotyp, fenotyp, homozygota, heterozygota, heterozygota złożona i podwójna, hemizygota, intron, ekson, mutacje i ich rodzaje, regulacja ekspresji genów. Replikacja, transkrypcja, translacja. Program:
ćwiczenia pokazowe w grupach 6-osobowych grupa 1 i 3 od 9.30-11.00 grupa 2 i 4 od 11.45-13.15
B: Zapis ISCN w diagnostyce genetycznej - aberracje strukturalne chromosomów Część teoretyczna dla wszystkich : 45 min od godz. 11.00 do 11.45 w sali ćwiczeniowej Katedry Ćwiczenie 4: Metoda fluorescencji in situ (FISH, rapid-FISH) – zastosowanie w diagnostyce genetycznej; zapis cytogenetyczny z uwzględnieniem metody FISH. Program: ćwiczenia pokazowe w grupach 6-osobowych grupa 1 i 3 od 9.30-11.00 grupa 2 i 4 od 11.45-13.15 A: przygotowanie preparatów mikroskopowych metodą FISH B: analiza obrazów chromosomów przy użyciu mikroskopu fluorescencyjnego - rodzaje sond FISH Część teoretyczna dla wszystkich : 45 min od godz. 11.00 do 11.45 w sali ćwiczeniowej Katedry Ćwiczenie 5: Zastosowanie technik cytogenetyki molekularnej w diagnostyce: CGH i aCGH –czyli porównawcza hybrydyzacja genomowa i CGH do mikromacierzy jako techniki analizy całego genomu. Program: ćwiczenia pokazowe w grupach 6-osobowych grupa 1 i 3 od 9.30-11.00 grupa 2 i 4 od 11.45-13.15 A: zapoznanie z metodą aCGH oraz ze sprzętem stosowanym do aCGH. B: analiza przykładowych wyników przy użyciu oprogramowania do aCGH Część teoretyczna dla wszystkich: 45 min od godz. 11.00 do 11.45 w sali ćwiczeniowej Katedry Ćwiczenie 6: Genetyka medyczna chorób nowotworowych: onkogeny, antyonkogeny, geny mutatorowe, transformacja nowotworowa, proliferacja, apoptoza, etapy karcinogenezy. Zespoły niestabilności chromosomowej i ich diagnostyka. Wprowadzenie do metod molekularnych stosowanych w diagnostyce genetycznej nowotworów. Genetyka białaczek. Program: ćwiczenia pokazowe w grupach 6-osobowych grupa 1 i 3 od 9.30-11.00 grupa 2 i 4 od 11.45-13.15 A: badanie metodą MLPA w diagnostyce aberracji chromosomowych u pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną i cechami dysmorficznymi B: badanie metodą QF-PCR diagnostyce aberracji chromosomowych u płodów w badaniach prenatalnych oraz materiale z poronienia Część teoretyczna dla wszystkich :– 45 min od godz. 11.00 do 11.45 w sali ćwiczeniowej Katedry Ćwiczenie 7: Diagnostyka prenatalna.. Możliwości diagnostyczne w genetyce, typy tkanek do badania, techniki umożliwiające analizę genomu płodu. Program: ćwiczenia pokazowe w grupach 6-osobowych grupa 1 i 3 od 9.30-11.00 grupa 2 i 4 od 11.45-13.15 A: zakładanie hodowli z amniocytów oraz kosmówki i izolacja materiału uzyskanego po hodowli B: analiza prążkowa chromosomów w badaniach prenatalnych w mikroskopie optycznym Część teoretyczna dla wszystkich :– 45 min od godz. 11.00 do 11.45 w sali ćwiczeniowej Katedry Ćwiczenie 8 (2 h) Kolokwium zaliczeniowe A: sprawdzian z części praktycznej (wycinanie, układanie chromosomów, zapis cytogenetyczny, interpretacja wyniku, zalecenia dla lekarza kierującego na badanie) B: sprawdzian z części praktycznej (wycinanie, układanie chromosomów, zapis cytogenetyczny, interpretacja wyniku, zalecenia dla lekarza kierującego na badanie) Pobieranie 20.5 Kb.
|